lunedì 29 ottobre 2012
mercoledì 24 ottobre 2012
Cronaca di una coltivazione
Istituto Tecnico Agrario "G.Penna"
Pisum sativum
Semina autunnale 23/10/2012 Varietà mezza rama espresso generoso
Progetto Orto Naturale - Coltivazione a zero chimica
(Coordinatore del progetto prof. Francesco Coccia)
Classi che partecipano: 2^b,3^b,4^B e C,5^B
Scheda N° 1 - Semina
Concimazione organica con letame di bovino e foglie di bosco
7 qli di letame maturo di bovino
70 kg di foglie secche
superficie 82,2 metri quadrati
% germinabilità = 94%
Organic fertilization with manure of cattle and leaves of forest
7 quintals of manure mature bovine
70 kg of dry leaves
surface of 82.2 square meters
Foto effetuta il 07/11/2012
lunedì 8 ottobre 2012
PROGETTO ORTO NATURALE ANNO 2012-2013
Azienda della scuola la "Favorita"
Azienda della scuola la "Favorita"
Introduzione al progetto
Il progetto orto naturale, è rivolto agli studenti
delle classi 2^,3^,4^,5^. Il progetto si prefigge di sviluppare nei ragazzi,
futuri operatori agricoli, un pensiero nuovo di fare agricoltura nella
produzione degli ortaggi con metodi
naturali antichi, senza l'utilizzo della chimica.
I metodi che verranno utilizzati sono
essenzialmente la consociazione , la rotazione, produzione di seme aziendale,
sperimentando e potenziando la selezione e l'adattamento naturale del materiale
vegetale utilizzato nella coltivazione orticola. le tecniche colturali sono indirizzate al
potenziamento del Humus del suolo, attraverso l'utilizzo della letamazione,
sovescio e compost. Non si utilizzeranno concimi di sintesi. Per quanto
riguarda l'aspetto Fito-sanitario, non si utilizzerà nessun tipo di agrofarmaco,
ma si svilupperanno tecniche naturali e selettive per la resistenza alle varie
patologie, la semina e la raccolta verranno eseguite tenendo conto del
calendario lunare. il progetto prevede inoltre una fase di marketing con l'analisi
dei costi, ricavi e il confezionamento e vendita dei prodotti a Km zero,
organizzato dai ragazzi stessi in aziendaFoto appezzamento arato in estate 2012 profondida circa 35 cm
fresato in ottobre che verrà utilizzato per la produzione orticole
della superficie Ottobre 2012
60 qli/ 700 mt q
ISTITUTO TECNICO AGRARIO "G. PENNA" ASTI
Prof. Francesco Coccia
LABORATORIO DI ENTOMOLOGIA AGRARIA
TAVOLE DI ANATOMIA DEGLI INSETTI REALIZZATE DAGLI STUDENTI
CLASSI 5B E 5A NELL' ANNO 2011/2012
Prof. Francesco Coccia
LABORATORIO DI ENTOMOLOGIA AGRARIA
TAVOLE DI ANATOMIA DEGLI INSETTI REALIZZATE DAGLI STUDENTI
CLASSI 5B E 5A NELL' ANNO 2011/2012
mercoledì 20 giugno 2012
giovedì 31 maggio 2012
La batteriorodopsina è una proteina di membrana di 248 aminoacidi che lega il retinolo, lo stesso pigmento fotosintetico usato per catturare la luce nei nostri occhi.
Essa è costituita da 7 α eliche transmembrana, inclinate di circa 20°rispetto al piano della membrana.
Nel 1975, grazie a studi al microscopio elettronico, si ottenne il primo modello di batteriorodopsina(risol. 7 Å) ed in generale di proteina di membrana.
Tale modello fu poi esteso a 3 Å di risoluzione (1990) e successivamente confermato dalla struttura tridimensionale a 2 Å di risoluzione, determinata con la cristallografia a raggi X.
Essa è costituita da 7 α eliche transmembrana, inclinate di circa 20°rispetto al piano della membrana.
Nel 1975, grazie a studi al microscopio elettronico, si ottenne il primo modello di batteriorodopsina(risol. 7 Å) ed in generale di proteina di membrana.
Tale modello fu poi esteso a 3 Å di risoluzione (1990) e successivamente confermato dalla struttura tridimensionale a 2 Å di risoluzione, determinata con la cristallografia a raggi X.
Gli alobatteri hanno il sistema biologico più semplice per convertire la luce in energia chimica. In condizioni di intensa illuminazione le cellule sintetizzano batteriorodopsina.
Quando la molecola di retinolo legata alla batteriorodopsina assorbe un fotone, subisce un’isomerizzazione da transa cis. La luce causa un cambiamento di tipo chimico nel sito attivo, alterando la conformazione della proteina, che porta al trasferimento di protoni dal lato citosolico a quello extracellulare della membrana.
Quando la molecola di retinolo legata alla batteriorodopsina assorbe un fotone, subisce un’isomerizzazione da transa cis. La luce causa un cambiamento di tipo chimico nel sito attivo, alterando la conformazione della proteina, che porta al trasferimento di protoni dal lato citosolico a quello extracellulare della membrana.
mercoledì 30 maggio 2012
La classificazione scientifica è un metodo che i biologi utilizzano per raggruppare, sistemare e categorizzare le varie entità di specie di organismi viventi e fossili. Introdotta da Linneo che nel 1753 creò la classificazione binomiale nel sistema di classificazione delle piante e degli animali, nel quale questi sono indicati con due nomi latini: il primo riferito al genere e il secondo alla specie.
La classificazione scientifica degli insetti viene divisa in: Dominio, Regno, Sottoregno, Ramo, Phylum, Subphylum e Classe.
Gli insetti appartengono al grande phylum degli Artropodi, che tra gli Invertebrati ha avuto il più grande successo evolutivo grazie alla loro capacità di volare, consentendo loro la massima espansione territoriale. Rappresenta il più grande tra i raggruppamenti di animali che popolano la Terra.
Schema dell'organizzazione esterna di una femmina di insetto alato
Il capo è una capsula rigida costituita da sei metameri;esso è fornito di un'apertura inferiore (apertura boccale) dove sono articolate le appendici boccali (gnatiti).
Spesso è evidente una sutura mediana (metopica) che si biforca anteriormente.
La posizione dell'apparato boccale distingue diversi tipi di capo:
-capo prognato con le appendici boccali davanti e l'asse del capo è il prolungamento di quello del corpo
-capo ipognato con le appendici boccali poste ventralmente e l'asse del corpo ortogonale al corpo
-capo metagnato con le appendici boccali rivolte caudalmente e l'asse longitudinale è obliquo rispetto il corpo
-capo epignato con le appendici boccali rivolte verso l'alto e caudalmente.
L'apparato boccale pungente succhiante nelle femmine adulte dei ditteri culicidi (zanzare) è molto allungato con alcune differenze da quello dei rincoti.
L'apparato boccale delle femmine è costituito da:
-il labbro superiore
-le mandibole e le mascelle
-la prefaringe
-il labbro inferiore
L'azione pungente succhiante si svolge in due momenti:
-pungente: perfora la pelle con le mandibole e le mascelle insieme al labbro superiore ed alla prefaringe
-succhiante: la saliva viene emessa attraverso la prefaringe;la saliva ha la funzione predigestiva
Questa immagine raffigura l'apparato succhiante non perforante dei lepidotteri.
Le galee si sono unite a formare la spiritromba ( le 2 galee sono divise da una liea sottile tratteggiata).
la spiritromba assume due posizioni:
-riposo, quando è avvolta a spirare ed è posta ventralmente al capo( come in figura);
-attiva, quando il tubo che costituisce le due galee viene srotolato da un' azione sinergica di muscoli e pressione sanguigna. I muscoli durante la suzione funzionano come pompa aspirante.
In alto a) è stata disegnata la zampa di unOrtottero per mostrare le sue varie parti,cioè Trocantino(facente parte dellapleura toracica); Coxa o Anca;Trocantere; Tibia; Tarso. Nelle figure b) c) d) sono raffigurati alcuni tipi di estremità ditarsi (Basipulvilli; Arolio; Empodio; Tendine del muscolo retrattile delle unghie; Unguirettatore). Nelle figure e) f)viene mostrata la diversa posizione di alcune parti della estremità di una zampa di ape quando l'insetto cammina su superficie liscia o surugosa
METANO
Reazioni Eccetto per la combustione, le reazioni del metano sono perlopiù condotte a pressioni e/o temperature elevate, comunque quasi sempre in presenza di catalizzatori. Una ossidazione del metano con acido solforico e diclorobipirimidilplatino come catalizzatore, converte a 220 °C e 34 atm di pressione circa il 90% del metano in idrogenosolfato di metile; per idrolisi si riottiene il metano e l'acido solforico di partenza. Il legame covalente carbonio-idrogeno nel metano è uno dei più forti tra tutti gli idrocarburi, per questo motivo il suo uso come materia prima in chimica è limitato. La ricerca di un catalizzatore che possa facilitare l'attivazione del legame C-H nel metano e negli altri alcani leggeri è un'area di ricerca con importanti risvolti industriali.
Combustione Il metano è il principale componente del gas naturale, ed è un eccellente combustibile poiché produce il maggior quantitativo di calore per massa unitaria. Bruciando una molecola di metano in presenza di ossigeno si forma una molecola di CO2 (anidride carbonica), due molecole di H2O (acqua) e si libera una quantità di calore:
Combustione Il metano è il principale componente del gas naturale, ed è un eccellente combustibile poiché produce il maggior quantitativo di calore per massa unitaria. Bruciando una molecola di metano in presenza di ossigeno si forma una molecola di CO2 (anidride carbonica), due molecole di H2O (acqua) e si libera una quantità di calore:
CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O
Il calore di combustione della reazione è negativo (essendo la reazione di combustione una reazione esotermica); considerando come sistema chiuso la stessa reazione di combustione del metano, il calore di reazione è pari a -891 kJ/mol. Dalla combustione di un normal metro cubo di metano (1 Nm3 è pari a 44,61 moli) si ottengono circa 39,79 MJ (9503,86 kcal).
Struttura 3D del metano
Formula lineare del Metano
Formula sterica o spaziale del Metano 109° e 28' (Gas)
ETANO IDROCARBURO SATURO A DUE ATOMI DI CARBONIO (ALCANO)
Idrocarburo alifatico o saturo. è uno degli idrocarburi più semplice a 2 tomi di carbonio. Tra i due atomi di carbonio sussiste un legame semplice sp3.
A temperatura e pressione ambiente è un gas estremamente infiammabile, esplosivo in miscela con l'aria, incolore e inodore.
Industrialmente si ottiene per distillazione frazionata del gas naturale, di cui è uno dei principali componenti, insieme al metano.
In laboratorio può essere ottenuto per elettrolisi (elettrolisi di Kolbe) dell'acido acetico:
CH3COOH → CH3COO- + H+
CH3COO- → CH3COO· + e- (all'anodo)
CH3COO· → CH3· + CO2 ↑
2 CH3· → CH3-CH3
CH3COO- → CH3COO· + e- (all'anodo)
CH3COO· → CH3· + CO2 ↑
2 CH3· → CH3-CH3
Nell'industria chimica, è la materia prima per la produzione dell'etene per cracking catalico.
Conformazioni
Conformazioni
Per via della repulsione elettrostatica reciproca tra gli elettroni, l'etano tende ad assumere preferibilmente una conformazione sfalsata, dove l'angolo diedro formato da due legami C-H ciascuno su un diverso atomo di carbonio è di 60°; la barriera energetica tra le due conformazioni è comunque sufficientemente bassa da consentire anche a basse temperature una rotazione completa attorno al legame che unisce i due atomi di carbonio.
Formula lineare dell'Etano
Formula sterica o spaziale dell' etano (Gas)
(ALCANO) PROPANO IDROCARBURO SATURO A 3 ATOMI DI CARBONIO (GAS) A c.s
Formula lineare del Propano
Formula sterica o spaziale del Propano (Gas)
(ALCANO) BUTANO IDROCARBURO SATURO A 4 ATOMI DI CARBONIO (GAS) A c.s
Formula sterica del Butano (n-Butano) o Spaziale (gas)
Formula sterica dell' Iso-butano, isomero del butano
L'isobutano (o metilpropano) è un idrocarburo alifatico appartenente alla serie degli alcani. Si ottiene per distillazione frazionata dal petrolio e dal gas naturale.
È un isomero del n-butano, si differenzia da esso perché la catena di atomi di carbonio che costituisce la sua molecola è ramificata e non lineare.
A temperatura e pressione ambiente è un gas incolore e inodore, molto facile da liquefare. In miscela con il n-butano, viene usato come carburante per automobili e come combustibile, sia per usi domestici che industriali, nonché per alimentare fornelli e lampade da campeggio.
Identificato dalla sigla R600a trova impiego anche come fluido refrigerante in sostituzione dei freon vietati, ma il suo principale utilizzo industriale è la produzione di prodotti chimici di base.
Viene prodotto a partire dal n-butano, attraverso processi di isomerizzazione che solitamente impiegano acidi di Lewis come catalizzatori.
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